Рубрика: Мнение экспертов
© 2021 beats7-shop.ru
Таблетки в голубой пленочной оболочке, двояковыпуклой ромбовидной формы со срезанными закругленными краями и гравировкой Pfizer на одной из сторон в картонных пачках с контролем первого вскрытия: 1 или 2 блистера по 1 или 2 табл. Основное действующее вещество — силденафил в форме цитрата , его содержание соответствует гравировке на второй стороне таблетки и составляет в таблетках с надписью:. Вспомогательные вещества в составе Виагры: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат. В состав пленочной оболочки входят: гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид Е , алюминиевый лак на основе индигокармина Е , ванилин, биотин. Активный компонент в составе Виагры — силденафил — является эффективным селективным ингибитором циклогуанозинмонофосфат цГМФ -специфической фосфодиэстеразы 5-го типа ФДЭ5. Данное соединение воздействует на физиологический механизм эрекции у мужчин путем высвобождения оксида азота в кавернозном теле, происходящего во время сексуальной стимуляции. Это обуславливает повышение уровня цГМФ, дальнейшее расслабление гладкомышечной ткани кавернозного тела и интенсификацию притока крови. Для силденафила не характерно прямое расслабляющее воздействие на изолированное кавернозное тело у пациентов мужского пола, однако это вещество усиливает эффект оксида азота вследствие ингибирования ФДЭ5, отвечающей за деструкцию цГМФ. Это имеет большое значение, так как ФДЭ3 представляет собой один из ключевых ферментов, регулирующих сократимость миокарда. Виагра зарекомендовала себя как эффективный препарат исключительно при его применении в сочетании с сексуальной стимуляцией. Во время ее осуществления силденафил нормализует нарушенную эректильную функцию, усиливая приток крови к кавернозным телам пениса. Силденафил не оказывает выраженного воздействия на электроретинограмму, остроту зрения, диаметр зрачка, внутриглазное давление или восприятие контрастности. При приеме Виагры в рекомендуемой дозировке фармакокинетика силденафила отличается линейностью. После перорального приема вещество всасывается достаточно быстро. Максимальный уровень вещества при приеме препарата внутрь натощак в среднем регистрируется примерно через 60 минут вероятный временной интервал составляет 30— минут. Объем распределения действующего вещества препарата в равновесном состоянии приблизительно составляет л. Силденафил метаболизируется преимущественно в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 главный путь и изофермента цитохрома CYP2C9 минорный путь. Данное соединение подвергается N-деметилированию, в результате чего образуется основной циркулирующий активный метаболит, также в дальнейшем метаболизирующийся. Период полувыведения N-деметильного метаболита равен примерно 4 часам. Клинически значимого влияния возраста на частоту возникновения побочных эффектов не обнаружено.
Отзывы